東京科学大学 · 総合研究院 · 教授
玉村 啓和
TAMAMURA Hirokazu
别名: タマムラ ヒロカズ
43KAKEN 项目
19CiNii 论文
20主要关键词
Research fields
研究领域
按日本文部科学省 科研費審査区分表 自动归类。KAKEN 项目数越多,代表教授在该领域投入越深。第一个为「主业」。
- 主业創薬化学細目
- 薬学中区分
- ウイルス学小区分
- 化学系薬学小区分
- 医学大区分
- 医歯薬学大区分
- 医薬分子機能学小区分
- 基礎医学大区分
- 機能系基礎歯科学小区分
- 歯学中区分
- 生物化学中区分
- 生物有機科学小区分
- 生物系大区分
- 複合領域大区分
Research keywords
这位教授在研究什么
基于他/她公开的科研项目与论文自动提取的研究关键词,出现频次越高显示越大。
T14010CXCR49HIV8環状ペプチド8T227CXCR4アンタゴニスト6抗HIV活性5膜融合阻害剤5FC1314GPCR4HIV-14HIV侵入阻害剤4βセクレターゼ阻害剤4アンタゴニスト4エイズ4ケモカインレセプター4ジメチルスルホキシド4タキプレシン4ペプチドミメティック4二量体4
KAKEN grants
科研项目(近期在前)
KAKENHI 是日本科研最权威的经费系统,基金层级越高(S > A > B)越能反映影响力。
- 2024KAKENHI-基盤研究(B)ペプチドミメティック環状ペプチド中分子化合物薬物送達ケモカイン受容体CXCR4motixafortide
- 2022KAKENHI-基盤研究(C)
カプシド蛋白質の二量体化を標的とした新規抗HIV薬開発に向けた基礎研究 ↗
HIVカプシド蛋白質CAニ量体化抗HIV薬二量体化抗HIV剤 - 2020KAKENHI-基盤研究(B)
環状ペプチド誘導体を用いた標的選択的な中分子医薬品の創製研究 ↗
環状ペプチドペプチドミメティックケモカイン受容体CXCR4上皮成長因子受容体EGFRコンジュゲート中分子創薬リード上皮成長因子受容体 - 2019KAKENHI-挑戦的研究(萌芽)
HIV感染症・エイズの根治を目指した潜伏感染を標的とする新規治療法の開発 ↗
タンパク質リン酸化酵素CHIV潜伏感染再活性化作用kick and killジアシルグリセロールーラクトン蛍光共鳴エネルギー移動プロテアーゼ阻害剤conjugate化合物潜伏感染再活性作用 - 2018KAKENHI-基盤研究(C)
高活性HIV膜融合阻害剤開発に向けた基礎的研究 ↗
HIV膜融合阻害剤二量体化阻害ペプチド二量体低分子HIV-1 - 2016KAKENHI-挑戦的萌芽研究
GPCR二量体認識ユニットを活用したケミカルバイオロジー研究 ↗
GPCR二量体2価型リガンドCXCR4プローブがんGタンパク質共役型受容体二量体化2価結合型リガンド - 2015KAKENHI-基盤研究(B)
ペプチドミメティックを活用した中分子型創薬リードの創製 ↗
中分子ペプチドミメティック環状ペプチドHIVがんステープルペプチドCXCR4GPCR - 2014KAKENHI-基盤研究(C)
特異的感染阻害ペプチドを用いたHIV-1の細胞侵入分子機構の解析 ↗
HIV-1ペプチドGag蛋白質抗HIV-1薬HIVカプシド抗HIV-1活性マトリックス蛋白質 - 2014KAKENHI-挑戦的萌芽研究
ウイルスの複製機構の弱点をターゲットとした抗HIV剤の創製 ↗
抗HIV薬多量体形成カプシドタンパク質エンベロープタンパク質gp41ペプチドライブラリー治療標的HIV感染症エイズ - 2014KAKENHI-研究活動スタート支援
EGFレセプター二量体界面を標的としたプローブの創製と新規二量化阻害剤の探索 ↗
EGFレセプター二量化阻害二量体化アーム蛍光プローブ抗がん活性ペプチド細胞内薬物送達分子環状ペプチドフルオレセイン
CiNii papers
近期论文 / 文章
CiNii 覆盖日本国内期刊、论文集、图书章节。只保留最近的 10 条。
- 2016Peptide Science
Functional Evaluation of Fluorescent-Labeled Derivatives of an Inhibitory Peptide against EGF Receptor Dimerization ↗
- 2016現代化学 = Chemistry today
中分子創薬の可能性 : ペプチドを創薬へと展開する ↗
- 2016Peptide Science
Studies on a Novel Delivery Peptide Derived from the Dimerization Arm of EGF Receptor ↗
- 2014MEDCHEM NEWS
ペプチドミメティックスを活用した抗HIV剤の創製 ↗
- 2011Bioconjugate Chem
Fluorescence-Quenching Screening of Protein Kinase C Ligands withan Environmentally Sensitive Fluorophore ↗
- 2010Biopolymers : Peptide Science
Development of Crosslink-Type Tag-Probe Pairs for Fluorescent Imaging of Proteins ↗
- 2010J Am Chem Soc
Bivalent ligands of CXCR4 with rigid linkers for elucidation of dimerization state in cells ↗
- 2010Bioorg. Med. Chem. Lett. 20
CD4 mimics targeting the mechanism of HIV. ↗
- 2010Gene Ther
Improvement of lentiviral vector-mediated gene transduction by genetic engineering of the structural protein Pr55Gag ↗
- 2008Perspectives in Medicinal Chemistry 2
Exploratory Studies on Development of the Chemokine Receptor CXCR4 Antagonists Toward Downsizing ↗
How to assess fit
如何判断这位教授是否适合你
数据库的数据告诉你「这位教授在做什么」;能不能适合你,需要你自己对照以下几点判断。
- 关键词对齐
上面的关键词云里,有没有你研究计划书中反复出现的词?1-2 个重合是起点,3+ 个说明方向接近。
- 近期项目对应
看 KAKEN 项目的时间 — 近 2 年还有活跃项目说明研究室还在跑;只看项目名也大致能判断和你的问题是否相关。
- 不要只看学校名气
方向匹配度 > 学校排名。一位方向对口、还在活跃招生的副教授,往往比一位名气大但快退休的正教授更值得考虑。
- 留意招生信号
查一下该教授的研究室官网,看 OB/OG 名录里有没有中国 / 韩国 / 东南亚学生 — 这是「是否招留学生」最直接的信号。
ℹ️ 后期会加入基于 LLM 的中文画像(例如:「这位教授的研究风格偏...,适合什么样的申请者」),目前先用数据库公开字段 + 编辑建议替代。
数据来源说明:此页所有数据均来自 NII 旗下 KAKEN(nrid.nii.ac.jp)+ CiNii Research(cir.nii.ac.jp)公开 API,非实时抓取,可能滞后数周。每条目右侧链接可回溯到原始记录。
